Las mujeres que sufren pérdida del deseo sexual habrían encontrado una solución. Dentro de los EE.UU, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un tratamiento “inyectable” para el sexo femenino, una variante que llega tras la comercialización de la píldora denominada como “Viagra femenina“, en 2015.
La droga en cuestión se llama Vyleesi (bremelanotide) y debe ser aplicada 45 minutos antes de la actividad sexual. Este medicamento recibió la luz verde para combatir el “trastorno del deseo sexual hipoactivo generalizado adquirido”.
Según el comunicado de la FDA, esta droga inyectable está indicado para mujeres premenopáusicas y de acuerdo a sus características “activa los receptores de hormonas”, pero aún se desconoce “el mecanismo por el cual mejora el deseo sexual y la angustia relacionada” con el trastorno.
A pesar de los beneficios que otorga este “viagra“, también tiene algunos efectos secundarios. Por ejemplo, podría generar náuseas, vómitos, enrojecimiento y reacciones en el lugar de la inyección y dolor de cabeza.
Desde la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos afirmaron que Vyleesi “provocó aumento de la presión arterial después de su aplicación que se resolvió en 12 horas”. Además, indicaron que este tratamiento “no debe utilizarse en pacientes con presión arterial alta que no está controlada o en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida”.
La aprobación de este “viagra” no tuvo una buena recepción por parte de la comunidad científica. Varios médicos y farmacéuticos a nivel mundial pusieron en duda la eficacia de esta droga, sino también el comportamiento del supuesto desorden sexual.
Mitre
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